每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
福建省厦门市湖里区云顶北路842号（市政务服务中心4层）C区开标室3（厦门市公共资源交易中心）
委托，厦门市公物投资管理有限公司对[350201]GWTZ[GK]2024002、实时活细胞成像分析系统组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。实时活细胞成像分析系统的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年04月08日 09时45分00秒（北京时间）前递交投标文件。
0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
光源：相差、荧光光源为LED光源，光毒性及光漂白低。 显微成像系统能在培养箱中长期持续运行，监控过程无需让细胞离开培养箱，温度、湿度、二氧化碳、氧气等内部环境与细胞培养环境一致，保证实验全过程中细胞培养条件的稳定，实现数天、数周及数月的活细胞动态观察。 物镜：提供4倍、10倍和20倍高清物镜。 绿色/红色光学模块： 绿色荧光通道：激发波长441-481nm，发射波长503-544nm； 红色荧光通道：激发波长567-607nm，发射波长：622-704nm。 仪器通量：可以同时监测≧6块板位。 成像策略：拍摄过程中载物台不动，通过移动物镜转盘实现多个孔板的拍摄，能有很大成效避免样品挪动对细胞状态和对焦的影响。 自动对焦，对每个时间点、每块板、每个孔执行自动对焦，并自动采集活细胞随时间变化的图像，根据时间变化的图像可以输出动态录像。 多容器观察时，细胞容器无需移动，每个容器位置可自由设置实验类型、物镜倍数、荧光或可见光通道、容器类型、观察区域、不同的观察周期等参数,运行时互不影响。 具有全孔成像功能，能够全视野观察细胞，全孔成像能够在6-384 孔板及35mm培养皿中进行。 可生成多种图像格式：图像格式：JPEG、PNG、TIFF、RAW等；影片格式：WMV、AVI等。 配置专门的服务器级别数据分析系统，适用于大规模数据分析及存储，存储系统为磁盘阵列结构以保证数据的安全，其中硬盘容量：≧25TB；内存容量：≧64GB 耗材：无特殊耗材要求，包括常规35-150mm细胞培养皿、T 25-T225培养瓶、6-384孔板、U型底微孔板、载玻片等多种规格； 具有远程控制管理系统，连接局域网的任何一台计算机上都能控制系统，连接图像和数据。 可以自动分析细胞增殖、凋亡、毒性的变化与趋势，吞噬、T细胞免疫杀伤、报告基因表达等指标，包括：明场状态下能够分析细胞密度、细胞面积、细胞团数量等指标；可自动统计荧光细胞数量、荧光密度、每个细胞荧光强度、荧光面积等指标 支持在长时间拍摄影像的过程中可以插入另一个拍摄任务，以充分的利用仪器； 用户都能够自定义样本信息，并根据样本信息来进行分组分析，并可以电子化标记器皿，设定关键词，必要时可用设定的关键词搜索数据库，方便查询过去任何时间得到的图像和数据。 用户都能够直接从软件中抓取图像、图表、曲线至Word、Excel、Powerpoint和Email中，
2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。？4、信用信息的使用规则：（1）查询结果为供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审核检查不合格。（2）因查询渠道网站问题造成查无供应商信息的，不认定供应商资格审核检查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审核检查错误，将依照有关法律法规做出详细的调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审核检查不合格。5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(2)每年1月-6月期间开标的项目，投标人也可提供上上年度的年度财务报告。；(3)本项目允许采取“信用承诺制”，根据《厦门市财政局关于进一步减轻供应商参与政府采购活动成本负担的通知》（厦财采〔2021〕5号）规定，投标人提供“资格承诺函”的即可参加采购活动，在投标文件中可不再提供财务情况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺。投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标，应依法承担对应的法律责任。；(4)1.投标人须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供对应的《医疗器械注册证》。；(5)2.投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。。
至2024-04-02，（提供期限自本公告发布之日起不可以少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：
（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不可以少于20日）地点：
